HLA分型检测

检测位点:A  B   C    DRB1  DQB1  DPB1  

我司采用的是:HLA 分子生物学分型 –SBT方法。 原理:PCR 扩增待测样品,得到等位基因相关外显子的PCR产物。再使用测序引物,对扩增产物进行相应单链扩增后,用测序仪分析该产物的核苷酸组成。生成的数据通过特殊软件与 HLA 序列数据库比对,判断待测样品具体属于何种等位基因。

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